ماذا تعرف عن مرض الثلاسيميا

[أسير الوهم]

الثلاسيميا من الامراض التي يجب كشفها قبل الزواج

--------------------------------------------------------------------------------

الثلاسيميا:هي نوع من انواع فقر الدم الوراثي الناجمه عن خلل في المادة الوراثية المسؤولة عن تكوين خضاب الدم وهو الهيموغلوبين.
اانتشارها: تنتشر الثلاسيميا في مناطق مختلفة من العالم وتتركز في دول حوض البحر الابيض المتوسط ولهذا سميت بانيميا البحر المتوسط.
أسباب الاصابة : الثلاسيميا مرض وراثي ينتقل من الاباء الى الابناء حيث يعاني الاطفال المرضى من نقص حاد في الهيموغلوبين وحيث ان الهيموغلوبين يتكون من نوعين من السلاسل البروتينية فان الحالة المرضية تنتج من اختلال احدى هذه السلاسل مما يتيح حدوث ترسبات بروتينية في داخل خلية الدم الحمراء يؤدي الى سرعة موتها وتخلص الجسم منها ويسبب ذلك فقر دم مزمن.
انواع الثلاسيميا:1. الصغرى: وتكون في الانسان الحامل للصفة الوراثية ولا يوجد اعراض مرضية لها ويعيش حاملها حياة طبيعية ولا تكتشف الا مصادفة عند الفحص المخبري الروتيني للدم فيلاحظ نقص طفيف في نسبة الهيموغلوبين وصغر في حجم خلايا الدم الحمراء.
2 . العظمى: يبدو المولود المصاب سليما عند الولادة وبعد ستة اشهر تبدأاعراض المرض بالظهوربشكل فقر دم حاد يحتاج بعدها الى وجبات دم كل 3-4 اسابيع مدى الحياة ويؤدي النقل المتكرر للدم الى تراكم كميات كبيرة من الحديد في الجسم يتسبب في خلل بوظائف معظم اعضاء الجسم وقصور في النمو وتضخم في الطحال وشحوب في الوجه لذلك من المهم ان يحصل المريض على ادوية تساعد طرد الحديد الزائد من الجسم وعند عدم توفير العلاج للمريض فغالبا ما يموت قبل سن 13.
طرق الوقاية:تظهر الاصابة في اطفال الازواج الذين يحملون الصفة الوراثية اما اذا كان احد الابوين خاليا من الصفة الوراثية فهذا يحمي الاطفال من الاصابة ومن السهل الكشف عن وجود الصفة من خلال فحص CBC.
لذلك فان مرض الثلاسيميا من الامراض التي يمكن تلافيها بالمعرفة والمبادرة باجراء الفحص قبل الزواج لضمان عدم زواج فردين يحملان الصفة وهذا يعني ان الوقاية مسؤولية جماعية تطلب تضافر جميع الجهود من المؤسسات والافراد.

منقول للفائدة

تمنياتي للجميع بالصحه والعافيه

أسير الوهم

 

 

[العصري]

كيفية انتقال العدوى //





أسير الوهم : يعطيك العافية على النقل - حمانا الله وإياكم -


عصري .

 

 

[AL-NAQEEB]

::::
::::
أخونا اسير الوهم
باركـ الله فيكـ على هذه المشاركه المفيده

وفق الله الجميع

تقبلوا تحياتي/
AL-NAQEEB

 

 

[مجاديف الأمل]

اشكرك اخي أسير الوهم
على هذا النقل المفيد
يعطيك الف عافيه

تحياتي اختكم:

 

 

[ازرق فى امريكا]

نقله موفقه يالغالى


تحياتى لك والى الامام


والله يبعدنا ان شالله من شرورالامراض

وتقبل تحياتى

 

 

[عَرْشُ الـ جَ ـمَال]

الثلاسيميا من أهم أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء- الشائعة على مستوى العالم بشكل عام وعلى مستوى منطقة البحر الأبيض المتوسط بشكل خاص ، و الثلاسيميا نوعان الألفا و البيتا وحين يأتي الحديث عن هذا المرض فإننا نقصد به (البيتا ثلاسيميا ).

الألـــفا ثلاسيمـيا ..



الألفا ثلاسيميا الساكتة Silent alpha Thalassemia):

فإذا أصابت الطفرة مورث واحد فقط فأن الشخص لا يصاب بأي مشكلة صحية و تسمى هذه الحالة بالألفا ثلاسيميا الساكتة Silent alpha Thalassemia).وفي العادة لا يعرف الشخص انه حامل لمورث معطوب وقد يصعب التعرف على هذه الحالة حتى عند إجراء تحليل دم عادي(أي عدد الكريات الحمراء والهيموجلوبين )ولا يمكن الكشف علية إلا بعمل فحص لحركة الهيموجلوبين الإلكتروني في الأشهر الأولى من العمر أما بعد هذا السن فأنه يصعب اكتشاف هذا الأمر إلا بالكشف على المورثات مباشرة،وهذه غير متوفرة في الكثير من المراكز الطبية.

الحامل للصفة الألفا ثلاسيميا (Alpha Thalassemia Trait)

فلو أصاب العطب مورثين من هذه الأربعة فقط سمي الشخص حامل لصفة الألفا ثلاسيميا وهو لا يصاب بأية مشكل صحية ولكن قد يولد له أطفال مصابون بمشاكل صحية في الهيموجلوبين إذا كانت زوجته حاملة لنفس الصفة.

مرض بالهيموجلوبين اتش :

لو أصاب العطب(الطفرة)ثلاث مورثات من الأربعة يصاب الشخص بمرض يسمى بالهيموجلوبين اتش (Hemoglobin H disease) .وعند ولادة الطفل المصاب بعطب في ثلاثة مورثات من نوع ألفا يكون لدية قلة في كمية الهيموجلوبين في كريات دمهم الحمراء مع وجود هيموجلوبين غير طبيعي يسمى بهيموجلوبين بارت وهو ناتج عن اتحاد أربع قطع من جلوبين جاما .وبعد مضي بعض الأشهر(أي خلال الفترة التي تقل فيها كمية الجاما جلوبين في جسم الإنسان) يصاب الطفل بفقر دم من النوع المتوسط فيتراوح مستوى الهيموجلوبين حوالي 8-10 غرامات لكل 100 ملليتر ويكون لدية تضخم في الطحال مع يرقان . بشكل عام لا يحتاج الأطفال لنقل الدم، أما البالغين فقد يحتاجون لنقل كميات من الدم ..

استسقاء شديد للجنين (Hydrops Fetalis):



لو أصاب العطب(الطفرة)جميع المورثات الأربعة يصاب الجنين وهو في بطن أمه باستسقاء شديد في جميع الجسم نتيجة لوجود فقر دم حاد مع فشل في القلب كنتيجة ثانوية لنقص الهيموجلوبين في الدم.

=_=_=_=_=

لـي عودة مع البـيتـا ثلاسيميا .,.

كل الشكر أخي للإفادة ..

ننتظر جديدكـ ..

مـوفق ..

إحــ،،،ــاس ورد

 

 

[MjNon Taker]

اسير الوهم و العصري و إحساس ورد

معلومات مهمة جدا ًو تفاصيل طبية مفيدة
تسلمون و يعطيكم الله الصحة والعافية


..