السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

عندما تتلفت من حولك في أي مركز طبي في المملكة في الاحساء او في الرياض في الدمام أو في جيزان في عسير أو في الجبيل في الظهران أو في جده لا بد أنك رأيت وشاهدت عينيك صور الفحص قبل الزواج المنتشرة في كل مكان هنا وهناك ولا بد أنك رأيت اكثر من ملصقا أو بوستر في كل أنحاء المراكز الطبيه المتنوعه في كل مكان وربما شاهدت أحكام فقهية وصور واقعية لما يعانية المرضى من جرى الأمراض المنتشر في المملكة بشكل كبير و كبير جدا وهي

أمراض الدم الوراثية

وربما قرأت ما كتب من القصص الواقعية لأناس كثر يعناون من هذه الأمراض فيا ترى هل سالت نفسك في يوم ما من هو الذي يقوم بهذه الأعمال من هو الذي يشد على أيدي الناس في الفحص قبل الزواج للحيلولة من هذا المرض من هو ذاك الذي يريدنا أن نتخلص من هذه الامراض التي أهلكت شبابنا وبناتنا و غدونا نبكيهم من ونرى آلامهم من دون أن نقدر على أن نعالجهم والعلاج الوحيد لهم هو أتعرف ... يصعب علي أن أقول ان العلاج ليس سوى مخفف للآلام يطلق عليه أسم المخدرات الطبية نعم أصبح الادمان هو العلاج الوحيد لحالاتهم وأنت ترى في مستشفيات المملكة الالاف من الذي يعانون من هذا المرض الخبيث الذي سببه آباؤنا و آسفاه على هذا الحال الذي وصلنا به . و في كل هذا الظلام الموحش والعذاب المبكي الضارب في الروح لا في الجسد تخرج سيدة الطب السعودية الدكتورة هدى المنصور دكتوراه في الهيماتمولوجي أي ( أمراض الدم )

بكت الدكتور كثير وصرخت مرات عنده وخطبت خطبات حركت الصخر من قوتها لتقول فقط بروا أبناءكم وأتوا بهم إلى الحياة معافين أصحاء فقط التي نريد منكم فحص للدم لا يتعدى الخمس دقائق من أجل أولادكم ومن أجل بلاد سعيدة قوية سليمة صحية

أسست الدكتورة ما يسمى جمعية الدم الوراثية الخيرية التي تعالج أمور القضاء على الأمراض الوراثية التي تنتقل عبر الدم ومقر بلد المليوني نخله الأحســــــــاء نظرا لأنها المقر الأساسي لأمراض الدم الوراثي
..
..
..

أخي القارى ناقش معنا كيفية الاستفادة من هذه الجمعية
ولنا لقاء قريب جداجداجدا

من أجل بلد خال من أمراض الدم الوراثية

الحقيقة أننا مدينون كثيراً لهذه المرأة لما تقوم به من نشاط ملحوظ بخصوص موضوع يعد من أخطر الأمور التي تواجهها أحساءنا الحبيبة و هي أمراض الدم
كذلك لا ننس محاولاتها الجادة لإقناع مجلس الشورى بتطبيق نظام الفحص قبل الزواج ليكون رسمياً و إلزامياً لكل المتزوجين ،،، ( بالرغم من أن محاولاتها كلها باءت بالفشل )
و من الجدير بالذكر أن هذه المرأة تتابع شخصياً كل ما يتعلق بهذا الموضوع من أكبر شيء و انتهاءً بالأمور الصغيرة التافهة ،،،
و كذلك هي تقوم بدعم بعض البرامج شخصياً ،،،
و لذلك أعتقد بأن إقالتها من منصبها كمديرة لمركز أمراض الدم الوراثية تعد خطوة غير سليمة و سيخسر هذا المشروع كثيراً ،،،


عزيزي و صديقي (zaesh king)
بانتظار ما ستتحفنا به في هذا المجال ،،،


المحلل ،،،

شكرا أخنا المحلل على هذه المداخلة ولكن للمعلومية أن الدكتورة صدر قرار رفعها عن منصبها في الاحساء إلى الرياض محاولين ابعادها عن أمراض الدم الوراثية بأية طريقة

برنامج إلزام

هو برنامج من إبداعات الدكتورة هدى المنصور يلزم الطرفين المقبلين على الزواج بالتحليل قبل الزواج وقبل عقد القران للتأكد من الخلو من الأمراض الدموية الوراثية مع ترك الخيار له بالارتباط من عدمه

وهذا البرنامج يوضح للوالدين ما سيكون عليه اولادهما إن أقدما على الإنجاب وما هي الأمور المترتبه على ذلك
طبقة الفكرة في عدة دول أهمها دولة قبرص من حوالي عشرين سنه ضدم مرض الثلاسيميا ( مرض إحتراق الدم الوراثي ) والان وبعد مرور 20 عام هو عمر أصغر المصابين في تلك الجزيرة والحمد لله كاد شبح المرض أن يختفي و لكي لا نذهب بعيدا ففي الدول المجاورة لنا أهمها دولة البحرين طبق نظام ( إلزام ) على كل شاب وفتاة يريدان الاقتران مع فرق بسيط وهو إلزامية الزواج الامن وإلا لا يعقد القران ويجب أن يكون عقد القران مصحوبا بالشهادات الطبية الموثقة أمام أحد القضاة وإلا لا يوجد زواج أبدا مشترطة الصرامة في ذلك

الدكتورة هدى المنصور وكما أشار أخانا المحلل عرضت وما زالت تعرض على مجلس الوزراء لتبني برنامج إلزام من قبل وزارة الصحة ولكن الرد لم يأتي صحيح أن الدولة مشكورة قامت بطرح ميزانية جيدة من أجل الفحص قبل الزواج ولكن لم يكن إلزامي بل إختياري وهذا البرنامج يعني وجوده من عدمه ومازال البحث جاريا

....
...
....
...
لنا عودة مع الدكتورة وإنجازاتها في مجال تكسر الدم المنجلي والبيتا ثلاسيميا ( إحتراق الدم )

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

رجوعنا مع سعادة الدكتورة هدى المنصور
الثلاسيميا الوراثية
مرض احتراق الدم ويكون وراثي ويحتاج دائما لنقل الدم مما يجعل المرض اكثر خطورة من انتقال الامراض المعدية كالالتهاب الكبدي الوبائي والايدز وغيرها من الامراض التي تنقل عبر الدم وهو - أي المرض - اشد خطورة من امراض الدم المنجليه الوراثية لأن من الامراض التي لو لم ينقل لها الدم ممكن أن يموض الشخص ويسمى المرض تكسر البحر الابيض المتوسط نسبة لكثرة في الدول المجاورة لهذا البحر كمصر وليبيا وقبرص وغيرها وفيه نوعان منتشران هما الفا وبيتا ألفا وينتشر في هذه الدول بكثرة من الدول الاخرى ويوجد في القارة الامريكية الشمالية بكثرة في الدول الثلاث أما البيتا فهو المنتشر في الدول الخليجية خاصة

تكسر الدم المنجلي الوراثي
هو مرض يتنجل الدم أي يصبح كالمنجل ( المحش باللهجة الاحسائية أو المنيل ) حيث تقل كفاءة الدم في نقل الدم والاكسجين والالام المصاحبه لهذا المرض هي عبارة عن تشابك الدم مع بعضه في جريانه وخاصة في المناطق المتشعبة التي تضيق فيها الاوعيه الدموية كالمفاصل في الركب والحوض والمرافق الالام اشبهها بالضرب على تلك الأماكن في الجسم مما يصعب التحرك لذا ينصح المريض بعد الادوية أن يشرب سوائل كثير لسهولة جريان الدم وهو فعل المغذي المستعمل في حالة الازمة المرضية والدفئ والابتعاد عن مصادر البروده وهذا المستخدم في الغرف المخصصة لهؤلاء المرضى وان تعسرت الازمة المرضية يحتاج المريض الى نقل الدم مما يجعله أيضا خطر لنقل الامراض عبر الدم كما ذكر في الثلاسيميا الورثية

جهد طيب من الدكتورة هدى
وخطوة بل فكرة رائعة ورائدة من أجل تطبيق الفحص قبل الزواج فيما لو تم تطبيقها ..
أتمنى أن يؤخذ بهذه الفكرة بعين الاعتبار .. وأن يكون الفحص قبل الزواج إلزامي
لما له من إيجابيات تفيد الزوجين في المستقبل البعيد ..
ومن أجل بيئة خالية من الأمراض الوراثية ..

بارك الله فيك أخي زيش ..




تحياتي ،،

مشروع مكافحة أمراض الدم الوراثية

(الانيميا المنجليه , الثلاسيميا )

مشروع ريادي تتبنته لجنة خدمة المجتمع بالاحساء برعاية برنامج الخليج العربي وهو من المشاريع التي تهدف الى الحد من معاناة الاطفال واسرهم من شر الاصابه باشد امراض الدم الوراثية خطورة وانتشارا حيث بلغت نسبة الحاملين والمصابين بهذه الامراض تقريبا 25-30 % من عدد السكان في بعض المناطق بدول الخليج , وقد كانت التوصيات في المؤتمرات والندوات العلمية بضرورة الزام الوقاية وهي فحص المقبلين على الزواج قبل عقد القران ومن هذا المنطلق وما لمسته لجنة خدمة المجتمع بالاحساء من ازدياد اعداد الحاملين والمصابين.

و الاثر السلبي لذلك والعواقب الوخيمة لتاخر تفعيل تلك التوصيات لوقاية الاجيال فتبنت هذا المشروع الذي من اول اهدافه تفعيل ضرورة الزام الفحص للمقبلين على الزواج قبل عقد القران كحل جذري لوقف الاصابه باذن الله.

حيث ثبت على المستوى العالمي انه السبيل الوحيد للقضاء على هذه الأمراض وقد اخذ المشروع على عاتقه مهمة تهيئة الاهالي لتقبل فكرة الفحص قبل الزواج , ويعتبر هذا المشروع رياديا لأنه أول مشروع محلي لمكافحة مرض وراثي تتبناه لجنة خدمة المجتمع ببالاحساء ويشارك به الأهالي على مستوى الوطن العربي تحت مظلة برنامج الخليج العربي برعاية صاحب السموالملكي الامير طلال بن عبد العزيز ال سعود وذلك للحد من معاناة الطفولة وكذلك يعتبر مبتكرا حيث أن مشروع المكافحة لم يعتمد على الرفع في المستوى الصحي الوقائي للفرد والمجتمع فقط بل اعتبر موضوع الوقاية ودرء الأذى عن الطفولة قضية مطالبة بحق الأجيال القادمة في ضمان خلوهم من هذا المرض بإذن الله طالما أن هناك سبيل لذلك .وقد تم إطلاق مشروع المكافحة بالاحساء منذ عام 1419هـ ليصل الى مناطق عديدة بالمملكة والخليج العربي لتحقيق الاهداف المنشودة وقد نفذ المشروع دراسات واستبيانات على شرائح مختلفة من المجتمع للوصول للحلول الممكنة لإيجاد آلية لوقف تزايد إصابة الأطفال مستقبلا وتميز المشروع بأنه وضع خطة مدروسة لتهيئة المجتمع لتقبل تلك الآلية ومطالبة المسؤولين بتطبيق تلك الآلية بصورة إلزامية وذلك بالاستعانة بوجهة نظر الدين والشرع مستخدما أساليب مختلفة للإقناع بأهمية إلزامية الوقاية وذلك بالتعاون مع أهالي المصابين والمرضى أنفسهم وشرح معاناتهم وعمل ندوات مستمرة في مختلف شرائح المجتمع - وكذلك يعنى المشروع بايجاد فروع منتشرة بمناطق مختلفة بالمملكة والخليج العربي وربطها بالمراكز العالمية المماثلة للاستفاده من خبراتها وتجاربها بهذا المجال , ولهذا المشروع دور ايجابي كبير على المجتمع لما يتم توفيره من لجهود المبذولة والاموال الطائلة التي تصرف على العلاج واعانات المصابين وزيادة انتاجية ابناء المجتمع للمساهمة في النهضة التنمويه التي تعيشها البلاد والاهم من ذلك ضمان سلامة الاجيال القادمة باذنه تعالى.

ومن البرامج التي نفذها المشروع:

1- برنامج أصدقاء المرضى.

2- برنامج التوعية والفحص الشامل للثانوية العامة.

3- برنامج سلسلة المعارض

4- برنامج التوعية والتثقيف الذاتي.

5 - برنامج التطوير وتبادل الخبرات.

وسوف يتم تفصيل كل برنامج على حدى

1- برنامج أصدقاء المرضى:

ويهدف هذا البرنامج إلى تحديد 12 صديقاً لكل مريض ثلاسيمي في محيط مجتمعه … ذلك أن طفل الثلاسيميا بحاجة بصفة شهرية إلى نقل دم مأخوذ من متبرع حديثاً .. أي أنه رغم توافر فصيلة الدم في بنك فأنها قد لا تفي بالمطلوب ..

كما أن حصر أصدقاء يتناسب دمهم مع دم المريض يقلل نسبة رفض الجسم للدم المنقول له ولا يعرض الطفل المصاب لمشكلة البحث عن الدم المناسب في نهاية كل شهر .وقد لاقى هذا البرنامج التشجيع من المسؤولين لماله من تأثير إيجابي على نفسية المريض وعلى تكافل المجتمع مع هذه القضية

2- برنامج التوعية والمسح الشامل عن امراض الدم الوراثية لطلبة وطالبات الثانوية العامة :

تعريف بالبرنامج:

نظرا لانتشار مرض فقر الدم الوراثي المنجلي والثلاسيمي بصورة سريعه وملحوظه في معظم دول الخليج ولكون طريق الوفايه الوحيد من هذا المرض هو الزام الفحص عته فبل الزواج لذا فقد اعتزم مشروع مكافحة امراض الدم الوراثية التعاون مع ادارات التعليم للقيام بهذا البرنامج حيث ان تقريبا 90% من المقبلين على الزواج هم من الحاصلين على شهادة الثانويه العامه وذلك لتهيئتهم لقرار الفحص عن هذا المرض رسميا قبل عقد القران حيث انه هو السبيل الوحيد لانقاذ اجيال المستقبل من خطرامراض الدم الوراثية

و تشمل خطة العمل الآتي:

يتم توجيه فريق طبي مكون من طبيب وفني مختبر وممرضين وأخصائي اجتماعـي أو احد اعضاء لجنة العلاقات العامة بمشروع المكافحة وتقسم مهام كل منهم :.

* الطبيب :- أعطاء محاضرة عن أكثر الأمراض الوراثية أنتشااراً وهي :-

1 – الانيميا المنجلية الوراثية .

2 – انيميا البحر المتوسط الوراثية .

3 _ إلقاء الضوء عن أسباب إنتشارها وكيفية الوقاية منها وذلك بأستخدام وسائل إيضاح مناسبه

*الأخصائي الاجتماعي :- توضيح أهمية تكاتف المجتمع لتطبيق برامج الوقاية وعرض بعض الحالات الواقعية .

* الممرض :- سحب العينات من طلبة المدارس للصف الثالث ثانوي .

* فني مختبر :- رصد وتعبية الاستمارات الخاصة بالطلبة .

تتلخص أهداف البرنامج في التالي :

1- حماية اطفال المستقبل من شر الاصابه بهذه الامراض .

2- الوصول الى النسبة الحالية لانتشار المرض بين فئة المقبلين على الزواج .

3- توضيح أهمية الزام الفحص قبل الزواج وتعجيل صدور قرار بهذا الشان بصفة رسمية

4- اطلاع المجتمع على حجم القضية و اشراك أفراده في تحمل المسؤولية .

3 - برنامج سلسلة المعارض :

خطة البرنامج :

تكثيف حملة التوعية بالوطن العربي عن أهمية إلزام الفحص الطبي قبل الزواج للحد من انتشار أمراض الدم الوراثية وخاصة الأنيميا المنجلية والثلاسيميا والتي تعد الأكثر انتشارا والأشد خطرا ) بالوطن العربي وذلك عن طريق تواجد سلسلة من المعارض في عدة مواقع للتأكيد على أهمية حماية الأطفال من الاصابه بهذه الأمراض المنتشر بصورة تهدد جميع المواليد ,على ان تختار المواقع المهمة والتي يرتادها عدد كبير من الأهالي لوضع المعارض الخاصة بهذه القضية و تفعيل جميع القطاعات الخاصة والعامة للمساهمة في دعم هذه المعارض معنويا و ماديا حتى تؤتي ثمارها .

هدف البرنامج :

تذكير المسؤولين بأهمية التعجيل بإصدار قرار الزام الطرفين المقبلين على الزواج بالفحص عن هذا المرض قبل عقد القران حيث يتمكن كل طرف من وقاية أطفاله حيث ان كل يوم يتأخر فيه صدور هذا القرار يعرض العديد من الأطفال للاصابه بشر هذا المرض بينما تطبيق قرار الإلزام يمنع إصابة الأطفال بإذن الله كما أثبتت ذلك تجارب دول سابقه مرت بهذه الظروف .

4- برنامج التوعية والتثقيف الذاتي:

خطة توعوية نسائية تعتمد في النشاط التثقيفي علي نساء وربات المنازل اللواتي يقوم المشروع وعن طريق الأخصائيات الاجتماعيات بتزويدهن بالمعلومات وبعض المنشورات الضرورية لابراز الفكرة الأساسية لمشروع التوعية هذا وكل سيدة قوية التأثير على النساء تقدم النصح للمقبلين على الزواج أو ذويهم وتدلهم على التصرف الضروري بالمجيء إلى المركز المختص وإجراء الفحص وتقديم النصح اللازم وكلما زاد عدد الوافدين للمركز من طرفها تحدد لها أجر ليناسب جهدها لتشجيعها على خدمة مجتمعها وحثها على متابعة عملها الدؤوب كما يجب أن تتوافر فيها شروط أهمها أن تكون نشيطة اجتماعيا وذات أسلوب محبب لتنجح في إيصال الفكرة وأقناع الأمهات بضرورة إجراء الفحص قبل الزواج لبناتهن وأولادهن . وبطريقة شعبية تفهمها كل السيدات وبالتالي نصف المجتمع الذي بدوره يقنع النصف الآخر ويتم الهدف الذي نسعى إليه .

خطوة ممتازة و مشكور عزيزي على هذا الخبر
و لكن يبقى على الإعلام دوره في هذه النقطة:
"مع عدم إلزام أي من طرفي العقد بنتائج الفحص الطبي متى ما شاءا ذلك"
فالقرار الذي سيتخذه كلا الطرفين سيؤثر على أبنائهما و لذا على الإعلام تكثيف توضيح مخاطر تلك الأمراض ليكون الجميع على بينة ،،،


المحلل ،،،

السلام عليكم ...

<div align="right">خبر سار في الحقيقة أننا نعيش المأساة والمعاناة في كثير من الأسر التي تعاني من الأمراض الوارثية ، وخاصة التكسر في الدم والسكر ...إلخ . </div>
<marquee direction=right>وتقبلوا التحيات المهداة إليكم من المهداوي </marquee>

مشكور اخي منير على هذا الخبر الرائع
الذي سيحدد مستقبل أبنائنا في المستقبل

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

أخي (زيش) شكرا جزيلا على هذا المجهود الكريم الذي بذلته والذي تستحقه الدكتورة هدى المنصور
والشكر لكل من ساهم بالرد على هذا الموضوع.

وددت أن أوضح لك وللأعضاء أن الدكتورة هدى المنصور ليست طبيبة بل أخصائية مختبر وحاصلة على درجة الماجستير والدكتوراه كما ذكرت سابقا , وهذا لا ينقص من الخدمات العظيمة التي قدمتها الدكتورة هدى بل فخر لنا .


ودمتم بخير

قيثارة

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
الأخت قيثـــارة الشوق

قليل ما نقول في حق هذه المرأة العظيمة في كل ما قلنا أو سنقول فهي أعطت لبلدنا ما لم يعطيه أي من أهلها ورسمت المستقبل في حين حاول البعض أن يمحيه ولكن ومع كل هذا رأيناها جبلا عملاقا راسخا في ظل الكثير والكثير من العواصف والزلازل فجزاها الله خير
أما عن توضيحك فقد ذكر في بدء الموضوع أن الدكتورة هدى المنصوره هي دكتور حاصله على شهادة في الهيماتمولوجي أي علم الدم وهو علم مختبري كما هو معلوم لدى الكل

وشكرا
zaesh king

السلام عليكم ورحمة الله

أخي زيش .. شكرا جزيلا على ردك ..

لقد أضفت توضيحي ,, تعليقا على قولك (سيدة الطب) .. علاوة على أن هناك الكثير يعتقدون أنها طبيبة.

ودمتم بخير

قيثارة